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Tca-8113人舌鱗癌細胞(Hela污染細胞系)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ： 通蔚生物
中文名稱 ： 人舌鱗癌細胞
細胞簡稱 ： T ca-8113
細胞形態(tài) ： 上皮細胞樣
生長特性 ： 貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% DMSO液氮
完全培養(yǎng)基 ： RPMI-1640(PM150110)＋20% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
換液頻次 ： 2~ 3次/周
傳代比例（密度） ： 1:3-1:4
細胞背景描述
T ca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T 2N 1A m o，Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年，Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61% ，移植效率為86% ，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7% 。Tca-8113細胞經(jīng)A TS處理后在IC R 和C 57B1小鼠中成瘤，電鏡和組化特征與鱗癌相符。(ST R 檢測位點同H ELA )。
供體年齡 ： 女
組織來源 ： 舌癌
細胞類型 ： 腫瘤細胞
腫瘤類型 ： 舌鱗癌細胞
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75% 酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)注意事項有疑問的，可跟我們的技術(shù)支持交流。
