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漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)PCR試劑盒

產品及特點：

貓抓病 (cat scratch disease) 主要由漢賽巴爾通體 (Bartonellahenselae) 感染引起的一種相對常見的人畜共患病，常由攜帶病原體的寵物，尤其是貓抓傷后導致患者引流區(qū)淋巴結區(qū)域性腫大。貓抓病的病理學改變雖然具有一定的特點，但無特異性，需與多種病變鑒別，因此對病變淋巴結進行病原學檢測有助于確診貓抓病。

本產品是根據(jù) PCR 原理開發(fā)的漢氏巴爾通體檢測試劑盒，

1. 即開即用，用戶只需要提供DNA模板。

2. 引物經過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增漢氏巴爾通體（漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱），與其他病原沒有交叉反應。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做40μL體系的PCR 50次，但只能用于科研。

規(guī)格及成分：

編號	成分	規(guī)格
試劑一	PCR MagicMix 3.0	1mL（紅蓋）
試劑二	超純水	1mL（亮黃色）
試劑三	漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)PCR引物混合液	100μL（白蓋）
試劑四	漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)PCR陽性對照（1×10E8 /μL）	50μL（黃蓋）
試劑五	使用手冊	1 份

運輸及保存：

低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。

自備試劑：

樣品 DNA。

使用方法：

一、樣品 DNA 的制備：

1. 用自選方法純化N+2個樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容?？梢赃x用本公司柱式病毒 DNAout。

2. 如果有N個樣品，則需要做N+2個提取，包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水（取決于試劑盒要求的樣品起始量）中加 10μL漢氏巴爾通體（漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱）PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液而得，樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)：

3. 對N+2個樣品，在PCR時需要增加一個PCR陽性對照和一個PCR陰性對照，故需要設置N+4個反應。在N+4個PCR管中分別加入下列成分：

成份	N+2個樣品管	PCR陰性對照	PCR陽性對照
PCR Magic Mix 3.0	各20μL	20μL	20μL
漢氏巴爾通體漢塞巴爾通體貓抓病貓抓熱PCR引物混合液	各2μL	2μL	2μL
N+2個樣品DNA模板	各18μL	--	--
PCR陰性對照(水)	--	18μL	--
PCR陽性對照漢氏巴爾通體漢塞巴通體貓抓病貓抓熱PCR陽性對照1000倍稀釋液	--	--	18μL

4. 按下表設置 PCR 反應：

過程	溫度	時間
預變性	95℃	5 min
PCR反應35個循環(huán)	95℃	30 sec
	55℃	30 sec
	72℃	40 sec
最后延伸	72℃	7 min

三、電泳檢測：

5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在擴增結束后可以直接上樣，不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實驗無效。對沒有擴增產物的樣品，可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

四、特別提示：

本公司的所有產品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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漢氏巴爾通體(漢塞巴爾通體、貓抓病、貓抓熱)PCR試劑盒說明書
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021-54845833/15800441009

ELISA試劑盒

PCR試劑盒

生化試劑盒

細胞系

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基礎培養(yǎng)基

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