通蔚生物RL1大鼠肺成纖維樣細胞背景描述如下：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
傳代比例（密度） ：1:2-1:3
換液頻次 ：2~ 3次/周
細胞背景描述
RL1細胞是來源于一大鼠的肺組織，2007年由中國科學院昆明細胞庫建立。
細胞類型 ：有限細胞系
細胞保藏中心 ：RCB；RC B2784
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1.收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5.若觀察到異?；蛘邔毎幸蓡枺埣皶r跟我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
上海通蔚實業(yè)有限公司是一家科研和銷售科學試劑產(chǎn)品，領域涵蓋化學、分析化學、生命科學和材料科學等基礎創(chuàng)新領域，助力客戶的研究計劃。公司產(chǎn)品有ELISA試劑盒、RL1大鼠肺成纖維樣細胞培養(yǎng)、金標檢測試劑盒、食品檢測試劑盒、分子生物學試劑盒、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等。