1983年，美國生物化學家卡里·穆利斯(Cary Mullis)提出了核酸體外擴增的想法，并于1985年發(fā)明了聚合酶鏈式反應(PCR)過程，從而誕生了PCR技術。1988年，Saiki等人成功地使用從植物中分離出來的耐熱DNA聚合酶自動擴增DNA DNA聚合酶使PCR變得更加方便，這使其成為一種通用的分子生物學技術。

  在傳統(tǒng)PCR技術在分子生物學各個領域廣泛應用時，常常出現(xiàn)樣本量小、樣本珍貴、非特異性擴增等現(xiàn)象。非特異性擴增可能由以下原因引起：常規(guī)設備DNA聚合酶的最佳溫度為72℃，此時酶活性最高，酶活性下降。此外，DNA聚合酶在低溫下被激活，導致錯誤的引物序列延伸并形成引物二聚體。熱啟動高保真酶也會出現(xiàn)非特異性擴增，主要是由于PCR條件（Mg2+、退火溫度、循環(huán)次數(shù)），ETC）。非特異性可能導致：目標擴增子產(chǎn)量低、目標擴增子靈敏度降低、下游應用效率低。

  今天上海通蔚將帶大家科學討論PCR如何放大所需的目標片段，通常方法如下：

  1、直接PCR

  直接PCR是指直接從樣品中擴增靶DNA，無需分離或純化核酸。

  在高溫變性步驟中，細胞或組織等樣品在特殊配制的緩沖液中裂解，然后釋放DNA。直接PCR簡化了工作流程并減少了操作步驟。從而防止純化步驟中DNA丟失。菌落PCR鑒定是現(xiàn)代分子生物學實驗室直接PCR最典型的應用。簡單處理或稀釋后的樣品可直接進行PCR。

  2、梯度PCR

  梯度PCR和降落PCR都優(yōu)化反應體系的退火溫度，但原理不同。

  梯度PCR用于不清楚退火溫度的情況。為確定最佳退火溫度，多管PCR同時運行PCR儀一臺（需要支持設置梯度退火溫度的PCR儀）。將每個管放置在儀器內(nèi)的不同列或行中，并單獨運行PCR（例如，對于50-60°C的溫度范圍，將6個管放置在50°C、52°C和54°C）C).C、56°C)、58°C和60°C，分別)。最后確定最佳退火溫度，并在此退火溫度下進行常規(guī)PCR擴增。

  3、降落PCR技術

  PCR系統(tǒng)的許多組件如引物、模板、Mg2+、dNTP等都可能導致實驗結果不準確?？赡馨l(fā)生。對于復雜的基因組DNA模板，傳統(tǒng)PCR常常伴隨非特異性擴增，無法產(chǎn)生理想的目標產(chǎn)物。為了解決PCR中非特異性擴增的問題，Dong等人。1991年，他發(fā)明了降落PCR（TD-PCR）技術。

  降落PCR與梯度PCR相比具有以下優(yōu)點：首先，選擇合適的梯度PCR退火溫度需要多次反應或多管反應。其次，即使通過多次實驗確定了最佳退火溫度，如果更換其他PCR設備并進行相同的擴增，最佳退火溫度也可能會發(fā)生變化。這時，需要重新確定最佳退火溫度。而降落PCR只需一次反應即可獲得良好的擴增效果，并且避免了對每對引物最佳復性溫度的優(yōu)化和確定。此外，降落PCR顯著緩解了儀器性能對擴增效果的限制。

  原則

  PCR中的退火溫度會影響擴增結果。隨著退火溫度升高，擴增特異性增加，但擴增效率降低。在降落PCR開始時，進行高溫擴增以獲得特異性擴增產(chǎn)物。目的基因豐度增加后，降低擴增溫度可提高擴增效率。將退火溫度降低至發(fā)生非特異性擴增的水平可為特異性擴增產(chǎn)物提供幾何優(yōu)勢。其余反應中的非特異性位點由于豐度較低而無法與特異性位點競爭，獲得單一主要擴增產(chǎn)物。

  退火溫度設定

  通常，降落PCR的退火溫度范圍為高于Tm值5°C至低于Tm值約10°C，最高可達15°C。在每個溫度下循環(huán)1至2次，然后在較低的退火溫度下循環(huán)10次。

  應用

  Touchdown PCR適用于經(jīng)常更換引物的實驗。Touchdown PCR可以讓您快速、特異地獲得所需的擴增片段，而無需知道Tm值，也無需費力確定最佳Tm值?，F(xiàn)在許多PCR儀器都包含設置降落PCR的程序，該程序廣泛用于研究。

  4、巢式PCR

  巢式PCR是PCR的一種變體。使用兩對PCR引物對（而不是單個引物）來擴增特定片段。第一對PCR引物擴增片段，與傳統(tǒng)PCR類似。第二對引物是嵌套引物（因為它們位于或嵌套在第一個片段內(nèi)），a>結合在第一個擴增子內(nèi)并特異性擴增第一個擴增子內(nèi)的DNA片段。

  優(yōu)勢

  如果在第一次擴增中產(chǎn)生了錯誤的片段，該區(qū)域在第二輪中被第二對引物對擴增的概率非常低。。因此，巢式PCR具有較高的擴增特異性。

  實驗過程

  步驟1：

         第一對引物（以綠色顯示）與DNA目標模板結合。由于特異性不足，它還可能與具有相似結合位點的其他片段結合并擴增靶標。

第二步：使用第二對橙色引物與第一步擴增的目標片段結合，進行第二次擴增。這些引物嵌套在第一個PCR產(chǎn)物中，因此非特異性擴增的PCR產(chǎn)物包含兩個引物對。它不太可能包含結合位點。這可以防止第二組引物擴增非目標片段。這種嵌套式PCR擴增確保了第二次PCR擴增的PCR產(chǎn)物很少或沒有受到來自替代引物目標序列的非特異性擴增PCR產(chǎn)物的污染。

上述是PCR擴增實驗，為大家介紹實現(xiàn)擴增的一些方法，這些方法是我在此領域為大家總結的經(jīng)驗，希望大家在實驗過程可以根據(jù)自身的需求進行選擇。上海通蔚有PCR試劑盒，如果您需要了解更多PCR試劑盒，歡迎咨詢。